CeestahcCeestahc
Main / EBM-HTA / S³ownik EBM/HTA
EBM-HTA
Zdrowa w±troba
Przejd¼ do Systemu Zamówieñ Elektronicznych




A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | W | X | Y | Z





R

Znaleziono 8 hase³.

Rachunek kosztów medycznych

ogó³ dzia³añ zmierzaj±cych do odzwierciedlenia procesów dzia³alno¶ci medycznej, zachodz±cych w jednostce poprzez ujêcie, zgrupowanie i interpretacjê w okre¶lonych przekrojach kosztów w³asnych wytwarzania i zbytu ¶wiadczeñ zdrowotnych, bêd±cych efektem dzia³alno¶ci zak³adu opieki zdrowotnej, mierzonych ilo¶ciowo i warto¶ciowo za pewien okres czasu, w celu uzyskania mo¿liwie wszechstronnych informacji potrzebnych do ustalenia wyników i kierowania zak³adem [55].




Randomizacja

1. metoda losowego przydzia³u pacjentów do grup w eksperymentalnym badaniu kontrolowanym. G³ównym celem randomizacji jest wyeliminowanie wp³ywu czynników zak³ócaj±cych na obserwowany zwi±zek przyczynowo-skutkowy (np. interwencja-efekt). Przy zastosowaniu randomizacji prostej ka¿dy pacjent ma identyczn± szansê trafienia do ka¿dej z grup w badaniu klinicznym. Metoda losowego przypisania pacjentów do porównywanych grup w badaniu, np. poprzez zastosowanie tabeli liczb losowych lub komputerowo generowanej listy randomizacyjnej. Nale¿y odró¿niaæ randomizacjê od ukrycia kodu przypisania. Pomimo zastosowania randomizacji wci±¿ istnieje ryzyko b³êdu selekcji, o ile nie ukryto w odpowiedni sposób kodu (np. je¶li szczegó³y dotycz±ce zastosowania tabeli liczb losowych s± znane osobom rekrutuj±cym i przypisuj±cym pacjentów do grup, to mog± mieæ one ¶wiadomy lub nie¶wiadomy wp³yw na proces alokacji) [11]
2. przydzielenie uczestników do leczonej lub kontrolnej grupy terapeutycznej w sposób losowy, a wiêc nieprzewidywalny. Sekwencje przyporz±dkowania mog± byæ zamaskowane (istniej± równie¿ otwarte badania randomizowane), ale mo¿liwe do sprawdzenia w przypadku niepo¿±danego zdarzenia u uczestnika [14]
3. proces polegaj±cy na losowym przydziale uczestników badania do grupy eksperymentalnej i grupy kontrolnej. Jego celem jest uzyskanie grup podobnych pod wzglêdem wszystkich czynników rokowniczych (zw³aszcza tych nieznanych) z wyj±tkiem stosowanej interwencji (p. te¿ badanie z randomizacj±). Aby cel ten zosta³ osi±gniêty, randomizacja powinna zostaæ przeprowadzona we w³a¶ciwy sposób i z utajeniem, tzn. badacz w³±czaj±cy pacjentów do badania nie mo¿e wiedzieæ, do której grupy zostanie przydzielony kolejny pacjent [13].




Receptariusz

1. lista leków preferowanych przez ubezpieczyciela lub ¶wiadczeniodawcê (np. w konkretnym szpitalu lub na okre¶lonym oddziale). Leki spoza receptariusza mog± byæ stosowane w wyj±tkowych i uzasadnionych sytuacjach i co za tym idzie s± stosowane rzadko [11]
2. jeden ze sposobów prowadzenia racjonalnej gospodarki lekami jest opracowanie i wprowadzenie receptariuszy lecznictwa ambulatoryjnego. Receptariusz winien zawieraæ wytyczne o stosowaniu leków w poszczególnych jednostkach chorobowych, wyznaczaæ standardy lecznicze z uwzglêdnieniem kosztów leczenia. Powinien on byæ otwarty, okresowo modyfikowany. Opracowanie i modyfikowanie wytycznych terapeutycznych winno byæ realizowane z uwzglêdnieniem efektywno¶ci klinicznej i kosztów przez wyspecjalizowany zespó³ wspó³pracuj±cy z odpowiednimi medycznymi towarzystwami naukowymi. W wiêkszo¶ci szpitali dzia³aj± komitety terapeutyczne, których zadaniem jest m.in. opracowanie receptariusza szpitalnego zawieraj±cego wykaz leków stosowanych w danym szpitalu wraz z informacj± o niezbêdnych ograniczeniach w ich stosowaniu. Receptariusz szpitalny wymaga dokonywania niezbêdnej weryfikacji wykazu leków, uwzglêdniaj±cej postêp w farmakoterapii. Wi±¿e siê to z konieczno¶ci± zatrudnienia odpowiedniej liczby farmakologów klinicznych i farmaceutów, w tym równie¿ farmaceutów klinicznych [56].




Refundacja kosztów ¶wiadczenia zdrowotnego

czê¶æ op³aty za ¶wiadczenie zdrowotne zwracana pacjentowi lub ponoszona przez instytucjê ubezpieczenia zdrowotnego lub bud¿et pañstwa. Refundacja mniejsza ni¿ 100% jest równoznaczna ze wspó³p³aceniem pacjenta [11].




Rekomendacja

patrz: zalecenie




Rozk³ad prawdopodobieñstwa

1. wszystkie warto¶ci, które przyjmuje dana zmienna [78]
2. funkcja przedstawiaj±ca zwi±zek miêdzy warto¶ciami zmiennej losowej a prawdopodobieñstwami, z jakimi te warto¶ci wystêpuj±; w przypadku zmiennej losowej skokowej (dyskretnej) podaje siê warto¶ci tej zmiennej wraz z odpowiadaj±cymi im prawdopodobieñstwami, za¶ w przypadku zmiennej losowej ci±g³ej rozk³ad zmiennej losowej podaje siê za pomoc± funkcji zwanej gêsto¶ci± prawdopodobieñstwa [74].




Równowa¿nik lat ¿ycia w pe³nym zdrowiu, HYE

Healthy-Years Equivalent, HYE
hipotetyczna liczba lat ¿ycia w pe³nym zdrowiu, która jest ekwiwalentem rzeczywistej liczby lat w gorszym od idealnego stanie zdrowia [11].




Ryzyko wzglêdne, RR

Relative Risk, RR
1. iloraz ryzyka wyst±pienia niekorzystnego punktu koñcowego w grupie badanej do ryzyka w grupie kontrolnej (Rb/ Rk); czê¶æ ryzyka pozosta³a po interwencji; im bardziej warto¶æ RR oddala siê od 1, tym wiêksza ró¿nica wp³ywu miêdzy porównywanymi interwencjami. Ryzyko wzglêdne i redukcja ryzyka wzglêdnego dope³niaj± siê do jedno¶ci (RR + RRR = 1) [11]
2. w badaniach skuteczno¶ci i bezpieczeñstwa interwencji (leków, zabiegów) jest to iloraz prawdopodobieñstwa wyst±pienia okre¶lonego punktu koñcowego w grupie eksperymentalnej, w której stosuje siê ocenian± interwencjê i tego prawdopodobieñstwa w grupie kontrolnej. RR okre¶la tu, jaka czê¶æ ryzyka podstawowego „pozosta³a” po interwencji. W badaniach zwi±zków przyczynowo-skutkowych (np. dotycz±cych rokowania) jest to, analogicznie, iloraz prawdopodobieñstwa wyst±pienia okre¶lonego punktu koñcowego w grupie, w której wystêpuje dany czynnik i tego prawdopodobieñstwa w grupie kontrolnej [13].




Najbli¿sze wydarzenia
16 kwietnia 2024
   Kurs mini-BIM

  Koniec zapisów

Polecamy

• Serwis refundacyjny:
IKAR Pro
• U¿ywamy narzêdzia:
Freshmail.pl

Przejd¼ do Biuletynu Informacji Publicznej

 
© Ceestahc.org   Wykona³a: Agencja A.R.T.   Wy¶wietleñ:305625, Data modyfikacji:2012-08-16